Wyzwanie Lodowe Wiadro podniosło mnóstwo pieniędzy - czy to błogosławieństwo, czy klątwa?

Wideo: Wyzwanie Lodowe Wiadro podniosło mnóstwo pieniędzy - czy to błogosławieństwo, czy klątwa?

Wideo: Wyzwanie Lodowe Wiadro podniosło mnóstwo pieniędzy - czy to błogosławieństwo, czy klątwa?
Wideo: LeBron James - ALS Ice Bucket Challenge‬ - YouTube 2024, Kwiecień
Wyzwanie Lodowe Wiadro podniosło mnóstwo pieniędzy - czy to błogosławieństwo, czy klątwa?
Wyzwanie Lodowe Wiadro podniosło mnóstwo pieniędzy - czy to błogosławieństwo, czy klątwa?
Anonim

Naprawdę można mieć zbyt wiele dobrego. Wszyscy to doświadczyliśmy. Ile razy powiedziałeś sobie: "będę miał jeszcze jeden kawałek ciasta" lub "obejrzę jeszcze jeden film z YouTube" lub "kupię jeszcze jedną parę dżinsów" - tylko po to, by mieć wszystko rozpaść się? W przypadku organizacji charytatywnych, które z powodzeniem zapewniają finansowanie, czasami może się wydawać, że jest to zbyt dobra rzecz. W przypadku dzikich sukcesów ALS Ice Bucket Challenge, zbyt wiele dobrego przyszło w postaci rekordowych dochodów z darowizn prawie 115 milionów USD w ciągu zaledwie trzech miesięcy. Sukces dysku jest zarówno dobrodziejstwem, jak i bólem głowy. Przy tak dużym napływie funduszy Stowarzyszenie ALS teraz stoi przed poważnymi pytaniami, jak radzić sobie z ich nowymi pieniędzmi i ich obowiązkami wobec znacznie zwiększonej populacji dawców. To delikatny balans, który nie zawsze ma pozytywny wynik. Każdy non-profit chce znaczących darowizn, ale byłbyś zaskoczony, ile pracy i starannego planowania zajmuje odpowiednio wykorzystać te darowizny.

Stowarzyszenie ALS powstało w 1985 roku. Jest to jedyny non-profit poświęcony badaniom, rozwojowi, zasięgowi i opiece Choroba Lou Gehriga, znany również jako ALS. Jeśli nie jesteś zaznajomiony z ALS, oto krótki przegląd.

Alan Crowhurst / Getty Images)
Alan Crowhurst / Getty Images)

ALS, lub Amyotroficzne stwardnienie boczne, został po raz pierwszy udokumentowany w 1869 roku przez francuskiego neurologa Jean-Martina Charcota. Jednak nie zyskał międzynarodowego uznania, dopóki ukochany baseballista, Lou Gehrig, rozwinął chorobę w 1939 roku. ALS atakuje neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Gdy neurony umierają, osoba z ALS traci zdolność do inicjowania ruchu i kontrolowania mięśni. W końcu osoba zostaje sparaliżowana i umiera, a ich mózg traci zdolność komunikowania się z resztą ciała. Jest to rozdzierająca choroba, która obejmuje powolną degenerację ciała osoby, ale nie ich umysłu. Jest kilka doskonałych filmów i filmów dokumentalnych, które prowadzą do domu, jak bardzo niszczycielski jest ALS, w tym nagradzane filmy dokumentalne " Poruszając się z wdziękiem w stronę wyjścia" i " OddychamNajbardziej znany film o ALS to lata 1942-te " Duma Yankees", nieco fabularyzowana relacja z historii Lou Gehriga, obecnie nie ma lekarstwa na ALS, choć jest kilka leków, które spowalniają proces zwyrodnieniowy, 60% osób, które rozwijają ALS to mężczyźni, a 93% to osoby rasy kaukaskiej. nowe przypadki ALS diagnozowane są w USA - na dzień.

W ubiegłym roku wszystkie darowizny na rzecz Stowarzyszenia ALS zostały podzielone w następujący sposób:

32% na edukację i politykę publiczną

28% do badań

19% na usługi dla pacjentów

21% na pozyskiwanie funduszy i administrację

Liczby te są uważane za całkowicie odpowiedzialne finansowo przez organizacje charytatywne, ponieważ wykazują zobowiązanie do poszukiwania lekarstwa na ALS, edukowania zarówno pacjentów, jak i społeczeństwa na temat choroby, opieki nad obecnymi pacjentami i utrzymywania faktycznej organizacji. W zeszłym roku Stowarzyszenie ALS poruszyło 64 miliony dolarów w ciągu roku. WIELKIE skoki sprawiły, że na konta bankowe w ciągu zaledwie trzech miesięcy niespodziewanie pojawiło się 115 milionów dolarów. Ich obawy związane z ich nagłymi bogactwami obejmują szereg potencjalnych pułapek.

ZA. Badania są drogie

Podczas gdy 115 milionów dolarów wydaje się być ogromną liczbą, rozwój każdego leku, aż do momentu, w którym jest on dostępny na rynku, faktycznie kosztuje ponad 1 miliard dolarów. Podczas gdy wszyscy skaczemy z radości, ile pieniędzy zostało zebranych, społeczność ALS może naprawdę pozwolić sobie na ostrożność.

B. Zjawisko Flash-in-the-Pan

Pieniądze zostały wykonane tak szybko, w oparciu o wirusową inicjatywę, że Stowarzyszenie ALS ma bardzo mało pomysłu, ilu ludzi, którzy wzięli wyzwanie ALS Ice Bucket, będzie w przyszłości nadal dawcami. W przeszłości fundraising zawsze obejmował wyjazdy charytatywne i wyścigi, przejażdżki dawców, kampanie listowe i inicjatywy zbierania funduszy, które pozwoliły administratorom na bardziej osobistą interakcję z darczyńcami. W przeciwieństwie do ALS Ice Bucket Challenge. Napływ darowizn był tak przytłaczający, że 54-osobowy zespół ochotników i pracowników administracyjnych ciągnął 14 godzin dni i pracował w weekendy, aby spróbować sobie z tym poradzić. Już sama rozmowa uniemożliwiła nawiązywanie osobistych kontaktów, co uniemożliwiało poznanie oczekiwań w przyszłości. To nie jest najgorszy problem, ale sprawia, że planowanie jest przerażające. Co się stanie, jeśli rozpoczną badania lub program pomocy, na które potem nie będą mogli sobie pozwolić?

DO. Odpowiedzialność

Ilekroć dokonywana jest darowizna, istnieją pewne oczekiwania co do sposobu wykorzystania pieniędzy. W przypadku organizacji non-profit bardzo ważne jest, aby móc wykazać, że pieniądze zostały wykorzystane w odpowiedni sposób, lub ryzykujesz utratę zaufania i wsparcia ze strony dawcy w przyszłości. Jeśli pojawi się pytanie o sposób alokowania pieniędzy, może to doprowadzić do bardzo złej prasy dotyczącej organizacji charytatywnej. Czerwony Krzyż znalazł się pod intensywną obserwacją po 911 roku, ale byli oni w stanie bardzo wyraźnie pokazać, jak wykorzystano wszystkie darowane pieniądze. Stowarzyszenie ALS musi teraz utrzymywać bliskie doskonałości, aby udowodnić, że mądrze wykorzystuje swoje miliony.

RE. Kłócenie się w rodzinie

Kiedy walczysz z niedoborem, łatwo jest wszystkim ludziom na szczycie organizacji zakazać wspólnego dobra. Kiedy jednak dochodzi do nagłego napływu pieniędzy, wszystko może szybko przybrać kształt gruszki. To tak, jakby członkowie rodziny kłócili się o spadek. Wszystkie organizacje non-profit mają zarząd, a duże organizacje non-profit często mają bardzo dużą tablicę. Natychmiastowe posiadanie dużej ilości pieniędzy oznacza, że wszyscy członkowie muszą uzgodnić, w jaki sposób wykorzystywane są fundusze, zanim zostaną one rozdzielone. Może to często prowadzić do zaskakująco bolesnych walk.

Na przykład w 2002 r. Magazyn Poetry otrzymał darowiznę 200 milionów dolarów od Ruth Lilly, spadkobierczyni fortuny Eli Lilly. Można by pomyśleć, że ten rodzaj hojności byłby niesamowity, niestety wysłał organizację w spryt. Przed przekazaniem darowizny cały roczny budżet operacyjny wydawnictwa Poetry Magazine był mniejszy niż $500,000. Aby poradzić sobie z tą ogromną ilością pieniędzy, magazyn założył Fundację Poezji. Członkowie zarządu mieli jednak bardzo różne wyobrażenia o tym, jak należy wykorzystywać ich fundusze. Wielu członków zrezygnowało, gdy nie mogli się zgodzić, czy zmiana strony internetowej była dobrym sposobem na wykorzystanie części funduszy. Dziś ta fundacja ma roczny budżet w wysokości 9 milionów dolarów i działa w kwocie 21 milionów dolarów na całym świecie.

MI. The Big Spenders

Zapytaj kogokolwiek, kto kiedykolwiek wygrał na loterii, a oni powiedzą ci, ilu przypadkowych ludzi nagle wypełznie z stolarki, aby poprosić o część wygranych. To samo dotyczy teraz Stowarzyszenia ALS. Barbara Newhouse, prezes i dyrektor generalny Stowarzyszenia ALS, była zszokowana liczbą osób, które wysłały jej e-maile, mówiąc jej, że musi szybko wydać pieniądze - i sugerując, w jaki sposób powinna to zrobić. Stowarzyszenie ALS ma zespół doradców finansowych, którzy prowadzą ich przez proces przydzielania funduszy w taki sposób, aby mogły być zmaksymalizowane. Zamiast wydawać szybko, wydają ostrożnie.

Krótko mówiąc, choć Stowarzyszenie ALS odniosło wielki sukces, nie pozwalają im odejść do głowy. Są w tym na dłuższą metę, a jeśli pieniądze będą miały znaczenie, będzie to wymagało od całej organizacji jak najmądrzejszego wykorzystania. Dla większości ludzi Ice Bucket Challenge było zabawną, letnią aktywnością. Dla mężczyzn i kobiet żyjących z ALS każdego dnia jest to strzał w przetrwanie.

Zalecana: